经國(guó)家药品监督管理(lǐ)局仿制药质量和疗效一致性评
2023-05-23
國(guó)家药监局综合司关于印发
《关于〈中华人民(mín)
2022-03-02
药品注册管理(lǐ)办法
國(guó)家市场监督管理(lǐ)总
2020-05-08
10月8日,中共中央办公厅和國(guó)務(wù)院办公厅联合印发
2017-10-17
山(shān)东省食品药品监督管理(lǐ)局公告
201
2017-10-17
為(wèi)规范仿制药质量和疗效一致性评价工作,國(guó)家食品药
2017-02-10
為(wèi)贯彻落实《國(guó)務(wù)院关于改革药品医疗器械审评审批制
2016-07-26
根据《國(guó)務(wù)院关于改革药品医疗器械审评
2016-07-01
各省、自治區(qū)、直辖市人民(mín)政府,國(guó)務(wù)院各部委、各直
2016-06-13
為(wèi)推进食品药品行政受理(lǐ)改革工作,提高受理(lǐ)质量和服務(wù)
2016-06-03
為(wèi)规范仿制药质量和疗效一致性评价工作,根据《國(guó)務(wù)院
2016-06-03
為(wèi)贯彻落实《國(guó)務(wù)院办公厅关于开展仿制药质量和疗效
2016-06-03
為(wèi)规范仿制药质量和疗效一致性评价工作,根据《國(guó)務(wù)
2016-06-03
為(wèi)规范仿制药质量和疗效一致性评价工作,根据《國(guó)務(wù)院
2016-05-22
為(wèi)规范仿制药质量和疗效一致性评价工作,根据《國(guó)務(wù)
2016-05-22
总局关于发布化學(xué)药品新(xīn)注册分(fēn)类申报资料要求(试行)
2016-05-06
根据《國(guó)務(wù)院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见
2016-04-07
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2016-04-07
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2016-04-02
11月19日,以“保障药品安全,维
2016-04-02
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